Giornata mondiale del diabete, a Montecitorio la voce della mamma di Alessandro Farina

C’è un giorno all’anno, il 14 novembre, in cui il mondo si ferma a parlare di diabete, e Tiziana Morra lo conosce bene, perché per lei quella parola ha il volto di suo figlio. Alessandro era un ragazzo di Pellezzano, alle porte di Salerno, e aveva 13 anni quando, nel 2017, è morto dopo che il diabete di tipo 1 era stato riconosciuto troppo tardi e curato nel modo sbagliato all’Ospedale Ruggi di Salerno, a pochi chilometri da casa. Oggi, in vista della Giornata mondiale, sua madre ha portato la sua storia da Pellezzano alla Camera dei Deputati, nella Sala della Regina, al convegno promosso dal Vicepresidente Giorgio Mulè.

Ci è andata per ricordarlo, e per chiedere che quello che è successo a lui non succeda più a nessun altro.“Ogni anno, in questa giornata, penso a quanto poco sarebbe bastato. Il diabete nei bambini dà dei segnali: la sete che non passa, la stanchezza, il peso che cala all’improvviso. Bisogna saperli leggere, a casa, dal pediatra, in pronto soccorso. Per Alessandro nessuno li ha letti in tempo. Non lo dico io, lo hanno scritto i giudici: con una diagnosi tempestiva e cure corrette avrebbe avuto una possibilità. Se raccontare la sua storia aiuterà anche un solo genitore o un solo medico ad accorgersene prima, allora sarà servita a qualcosa” – spiega Tiziana.

Quella storia, in realtà, ha già cambiato le cose. E’ stato proprio il caso di Alessandro a ispirare la legge 130 del 2023, che porta la firma dello stesso Mulè e ha introdotto in Italia lo screening dei bambini e dei ragazzi per individuare per tempo il diabete di tipo 1 e la celiachia. Così come quella verità, oggi, è scritta anche in una sentenza definitiva. Il 30 aprile scorso la Corte di Cassazione ha chiuso un percorso lungo tre gradi di giudizio, confermando le condanne dei due sanitari e la responsabilità dell’Azienda ospedaliera universitaria San Giovanni di Dio e Ruggi d’Aragona. Eppure, a sei mesi di distanza, per la famiglia non è cambiato nulla. Nessun risarcimento, una mediazione finita nel nulla e, adesso, una nuova causa civile da affrontare, con l’assistenza dell’avvocato Federico Conte.

“Pensavo che con la Cassazione avremmo potuto finalmente fermarci. Invece dobbiamo ricominciare. Nessuna somma mi restituirà Alessandro, ma è ingiusto chiedere a una famiglia che ha già perso tutto di tornare in un’aula di tribunale per sentirsi dire una cosa che è già stata stabilita” – continua Tiziana.Per questo rinnova il suo appello al presidente della Regione Campania, Roberto Fico, che ha tenuto per sé la delega alla Sanità: “Gli chiedo di guardare questa vicenda da vicino. Voglio sapere perché l’ospedale non ha voluto trovare un accordo e se nei confronti dei medici coinvolti è stato preso qualche provvedimento. Ho fatto richiesta di accesso agli atti e da mesi aspetto una risposta. Alessandro non è un numero di procedimento, era mio figlio”.

In questi mesi, però, la sua voce non è rimasta inascoltata. Il consigliere regionale Raffaele Maria Pisacane ha presentato un’interrogazione a risposta scritta per chiedere conto del mancato risarcimento, del silenzio sull’accesso agli atti e di ciò che la Regione intende fare. “Lo ringrazio di cuore. Ha portato nelle istituzioni le stesse domande che io faccio da sola da troppo tempo. Mi ha fatto sentire meno sola. Oggi Alessandro avrebbe ventidue anni. Non cerco vendetta. Chiedo giustizia, trasparenza e rispetto per una famiglia che ha già pagato il prezzo più alto” – conclude Tiziana Morra.